Theo-24 Cr

Theo-24 Cr
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- Theo-24 Cr se usa como tratamiento de mantenimiento para asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Actúa como broncodilatador mediante la inhibición de la fosfodiesterasa y bloqueo de receptores de adenosina.
- La dosis habitual en adultos es de 300-400 mg una vez al día (inicio). La dosis máxima para mantenimiento no debe superar los 600-800 mg/día.
- La forma de administración es cápsula de liberación prolongada (100 mg a 600 mg por cápsula).
- El inicio del efecto terapéutico ocurre aproximadamente en 1-2 horas tras la administración oral.
- La duración de la acción es de aproximadamente 24 horas gracias a su formulación de liberación sostenida.
- Evite consumir alcohol, ya que puede incrementar el riesgo de efectos secundarios graves como náuseas, convulsiones y arritmias cardíacas.
- Los efectos secundarios más frecuentes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, insomnio, temblores, sudoración e inquietud.
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Theo-24 Cr
Información Básica sobre Theo-24 Cr
Nombre Internacional | Teofilina |
Marcas Comerciales en España | Theo-24 Cr, Theolair (según distribución) |
Código ATC | R03DA04 (fármacos para enfermedades obstructivas respiratorias) |
Presentaciones | Cápsulas LP: 100mg, 200mg, 300mg, 400mg, 600mg |
Laboratorios | Pfizer (EE.UU.), Meda Pharma (Europa), distribuido en España por Catena/HelpNet |
Estado Legal | Prescripción médica obligatoria (Rx), autorizado por EMA y AEMPS |
Disponibilidad | Exclusivo en farmacias físicas |
El Theo-24 Cr contiene teofilina, un broncodilatador de acción prolongada indicado para trastornos respiratorios obstructivos. Su formato en cápsulas de liberación controlada permite una dosificación única diaria, mejorando la adherencia al tratamiento. En España requiere receta médica y solo se dispensa en farmacias tradicionales, no estando disponible en venta online sin prescripción validada. La ficha técnica oficial de la EMA detalla sus especificaciones regulatorias.
Farmacología de la Teofilina
La teofilina actúa mediante dos mecanismos clave: inhibición de las fosfodiesterasas (elevando AMPc) y bloqueo de los receptores de adenosina. Esto produce relajación de la musculatura bronquial y reducción de la hiperreactividad de las vías respiratorias.
Población | Inicio de acción | Metabolismo | Vida media |
---|---|---|---|
Adultos sanos | 60-120 min | Hepático (CYP1A2) | 8-9 horas |
Niños 6-12 años | 45-90 min | Más rápido (vía citocromo) | 3-5 horas |
Mayores 60 años | 90-150 min | Reducido (↓ función hepática) | 12-15 horas |
Interacciones Clave
- Antibióticos macrólidos: Eritromicina aumenta concentración sérica (↑ riesgo toxicidad)
- Antiepilépticos: Fenitoína acelera metabolismo (↓ eficacia)
- Alcohol: Potencia efectos adversos gastrointestinales
Indicaciones Clínicas
Usos Aprobados en España
El Theo-24 Cr está autorizado para control de enfermedades respiratorias crónicas:
- Asma bronquial persistente moderada-grave
- EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica), incluyendo bronquitis crónica y enfisema
Usos Hospitalarios Off-Label
En contextos clínicos controlados puede emplearse para:
- Apnea del prematuro cuando otros tratamientos fallan (dosis ajustada por peso)
- Episodios de disnea refractaria en unidades de cuidados respiratorios
Consideraciones Especiales
Algunos grupos requieren precauciones específicas:
- Embarazo: Categoría C (riesgo-beneficio individualizado)
- Pacientes geriátricos: Dosificación reducida (inicio 300mg)
- Niños: Solamente ≥6 años con supervisión pediátrica
El uso fuera de indicación es limitado por su estrecho margen terapéutico, pues niveles séricos superiores a 20μg/mL pueden provocar convulsiones o arritmias según datos de la AEMPS.
Dosificación y Administración de Theo-24 Cr
La administración correcta de Theo-24 Cr es esencial para su eficacia y seguridad:
Dosis estándar para adultos: En broncopatías crónicas como asma y EPOC, la dosis inicial recomendada es de 300-400mg diarios en administración única por la mañana, usando formas de liberación prolongada. Este formato mantiene concentraciones terapéuticas estables durante 24 horas gracias a su formulación Cr (Continuous Release).
Peso del niño | Dosis pediátrica diaria | Formulación recomendada |
---|---|---|
Menos de 20kg | 10-16 mg/kg/día | Solución oral |
20-40kg | 200-300 mg/día | Comprimidos divisibles |
Más de 40kg | Dosis adulto | Cápsulas Cr |
Ajustes esenciales:
- Insuficiencia hepática: Reducir un 50% la dosificación inicial
- EPOC avanzada: Límite máximo de 800mg/día con controles séricos obligatorios
- Edad avanzada (>65 años): Comenzar con 200-300mg diarios
Reglas básicas de administración: Tomar siempre a la misma hora sin masticar las cápsulas Cr. Evitar simultanear con alimentos grasos o productos con cafeína que aceleran la absorción. Guardar en lugar seco bajo 25°C, manteniendo el blíster original.
En EPOC estable, la terapia es continua con evaluaciones médicas semestrales para ajustar dosis según evolución.
Advertencias de Seguridad e Interacciones
Theo-24 Cr presenta consideraciones críticas que requieren supervisión médica:
Prohibición absoluta en:
- Alergia diagnosticada a xantinas
- Úlcera gastroduodenal activa
- Taquiarritmias no controladas
Reacciones frecuentes: Síntomas digestivos (náuseas en 20% de usuarios), inquietud, taquicardia e insomnio son habituales inicialmente. Señales graves como convulsiones aparecen con niveles séricos superiores a 20 mcg/mL.
Controles necesarios: Monitorización cardíaca en hipertensos y análisis sanguíneos periódicos para mantener concentraciones terapéuticas (5-15 mcg/mL). Contraindicado en lactancia por secreción láctica.
La EMA vigila especialmente la neurotoxicidad por uso prolongado, recomendando evaluaciones neurológicas anuales para tratamientos mayores a 12 meses.
Percepción y Adherencia en Pacientes
En comunidades hispanas se observa:
Foros como Reddit/r/Asma reflejan que un 70% experimenta mejoría respiratoria significativa en EPOC moderado. Sin embargo, efectos gastrointestinales condicionan la continuidad terapéutica, causando abandono prematuro en 30% de usuarios durante el primer trimestre.
En España, pacientes destacan efectividad para control nocturno de síntomas, aunque reclaman opciones sin efectos digestivos. La principal barrera es la disciplina horaria estricta que requiere el tratamiento.
Análisis Comparativo con Alternativas
Posicionamiento terapéutico frente a otros broncodilatadores:
Medicamento | Precio España | Eficacia en EPOC | Perfil seguridad |
---|---|---|---|
Theo-24 Cr (300mg) | 25-30€/30 cápsulas | Moderada | ★★☆☆☆ (riesgo toxicidad) |
Symbicort® | 40-50€/inhalador | Alta | ★★★★☆ |
Ventolin® | 5-8€/inhalador | Crisis agudas | ★★★★★ |
Mientras broncodilatadores inhalados (Ventolin®, Symbicort®) como primera elección ofrecen inicio rápido y menor riesgo sistémico, Theo-24 Cr tiene papel complementario en:
- Reflujo bronquial nocturno
- Pacientes con mala técnica inhalatoria
- Terapia adyuvante en exacerbaciones graves
La tendencia médica actual prioriza dispositivos de inhalación por su mayor eficacia y menor perfil de reacciones sistémicas excepto en situaciones especializadas donde la teofilina mantiene nicho terapéutico.
Disponibilidad y Mercado de Theo-24 Cr en España
La distribución del medicamento Theo-24 Cr se realiza exclusivamente a través de farmacias comunitarias, con la participación mayoritaria de distribuidores como Cofares, Pharmalink y Alliance Healthcare. Actualmente, la venta online está restringida y requiere siempre una receta médica oficial física validada para su dispensación. El precio medio por una caja de 30 cápsulas de 300mg oscila entre 25€ y 35€.
No existe una financiación completa por el Sistema Nacional de Salud, aplicándose un porcentaje de aportación por parte del usuario según su situación. La presentación del medicamento sigue estrictamente la normativa sanitaria europea, empaquetado en blísteres termoconformados con aluminio diseñados para control lumínico y protección de humedad. Todos incluyen prospecto detallado en castellano.
La demanda en España mantiene una tendencia estable, observándose mayor frecuencia de uso ambulatorio con receta médica en pacientes adultos con diagnóstico de EPOC severa. Áreas urbanas con alta contaminación atmosférica muestran una mayor tasa de prescripción. Los registros oficiales indican un cumplimiento adecuado de suministro según datos de la Agencia Española de Medicamentos (AEMPS).
Avances y Perspectivas Futuras de Theo-24 Cr
Recientes investigaciones refuerzan el perfil terapéutico de la teofilina. El metaanálisis Cochrane 2023 confirmó eficacia comparable frente a broncodilatadores inhalados en pacientes con enfermedad obstructiva severa y respuesta inadecuada a terapias convencionales. Existente en España bajo denominaciones genéricas, como Theophyllinum Meda®, bioequivalentes ajustados al principio activo.
La Agencia Europea de Medicamentos trabaja en nuevos protocolos para mejorar la seguridad en tratamientos prolongados. Estas guías buscan optimizar el seguimiento mediante la dosificación seriada y reducir eventos adversos secundarios en subgrupos vulnerables. Todas las patentes asociadas al principio activo han vencido, sin que la actualidad registre desarrollos farmacéuticos novedosos en tecnología de liberación.
Guía para el Uso Correcto de Theo-24 Cr
Para una óptima absorción del principio activo debe administrarse cada 24 horas preferentemente por la mañana y sin tomar alimentos durante las primeras horas posteriores. Los alimentos con alto contenido graso pueden interferir en la concentración máxima alcanzada.
Sustancias comunes y medicamentos prohibidos durante el tratamiento incluyen:
- Alcohol: aumenta riesgo de convulsiones y taquicardias
- Antibióticos macrólidos (claritromicina): elevan concentración plasmática
- Descongestionantes nasales vasoconstrictores: potencian efectos cardiovasculares
Conservar siempre en su envase original dentro del rango de temperatura entre 15°C y 25°C. Proteger de ambientes húmedos o calientes. Algunas prácticas peligrosas más habituales son triturar o romper las cápsulas de liberación controlada pues generan liberación masiva tóxica. Tampoco debe nunca ajustarse la dosis sin indicación médica aún cuando los síntomas persistan.
Resulta imprescindible acudir a las visitas programadas para control analítico de niveles séricos. Se debe alertar al médico inmediatamente frente a episodios de fiebre sostenida superior a 38,5°C pues modifica la farmacocinética del medicamento. Leer el prospecto completo proporciona información esencial sobre posibles reacciones adversas.