Exelon

Exelon
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- Exelon se usa para tratar la demencia en Alzheimer y Parkinson. Su mecanismo de acción es bloquear la acetilcolinesterasa, aumentando los niveles de acetilcolina en el cerebro.
- Dosis inicial: 1.5 mg dos veces al día vía oral o parche de 4.6 mg/24h. Dosis mantenimiento: hasta 6 mg dos veces/día (oral) o 9.5–13.3 mg/24h (parche).
- Forma de administración: cápsulas, solución oral o parche transdérmico.
- El inicio de acción ocurre en 1–2 horas para formas orales; efectos terapéuticos pueden tardar varias semanas en notarse.
- Efectos clínicos se mantienen con uso continuado. Formas orales requieren dos dosis diarias; el parche se cambia cada 24 horas.
- Evitar el consumo de alcohol, ya que puede aumentar efectos secundarios como náuseas y mareos.
- Efectos secundarios comunes: náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito/peso, mareos y sudoración excesiva.
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Exelon
Información Básica de Exelon
Denominación | Detalles |
---|---|
Nombre genérico | Rivastigmina (código ATC N06DA03) |
Marcas comerciales en España | Exelon®, Prometax®, Nimvastid® |
Presentaciones | Cápsulas (1.5-6 mg), solución oral (2 mg/ml), parches transdérmicos (4.6-13.3 mg/24h) |
Fabricantes | Novartis Pharma AG (original), HEXAL AG, 1A Pharma GmbH |
Regulación | Aprobado por EMA y AEMPS, medicamento sujeto a prescripción (Rx) |
Exelon es un fármaco neurológico con venta exclusiva bajo receta médica en España. Las tres formulaciones disponibles permiten adaptar el tratamiento según necesidades individuales: cápsulas para dosificación precisa, solución oral para pacientes con dificultades de deglución, y parches transdérmicos que liberan el principio activo de forma continua. Todos los envases incluyen obligatoriamente prospecto en español con instrucciones detalladas de administración.
Mecanismo de Acción Farmacológica
La rivastigmina actúa inhibiendo la enzima acetilcolinesterasa en el cerebro. Esta inhibición incrementa los niveles de acetilcolina, neurotransmisor esencial para la memoria y funciones cognitivas. Con la progresión de enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer o Parkinson, disminuye la producción de esta sustancia química, y Exelon compensa este déficit mejorando la comunicación entre neuronas.
Absorción y Metabolismo
Las diferentes presentaciones muestran perfiles farmacocinéticos distintivos. Las cápsulas alcanzan concentraciones máximas en aproximadamente 1 hora, mientras que los parches requieren cerca de 4 horas para lograr niveles estables en sangre. Tras su absorción, el compuesto se metaboliza principalmente en el hígado mediante hidrólisis, eliminándose posteriormente por vía renal. Su vida media plasmática es relativamente corta, aproximadamente 1.5 horas.
Interacciones Relevantes
Exelon puede presentar incompatibilidades con diversos fármacos. Especial precaución requiere su combinación con anticolinérgicos (atropina), betabloqueantes, y antiarrítmicos debido a posibles efectos cardíacos adversos. El alcohol potencia significativamente los efectos secundarios gastrointestinales como náuseas o vómitos. Se recomienda siempre informar al médico sobre cualquier medicación concomitante.
Indicaciones Terapéuticas Autorizadas
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado Exelon para el manejo de:
- Demencia leve-moderada asociada a enfermedad de Alzheimer
- Deterioro cognitivo en demencia por Parkinson
Su uso contribuye a mantener capacidades cognitivas como memoria, lenguaje o atención, aunque no detiene la progresión de estas patologías neurodegenerativas. Los beneficios se evalúan periódicamente mediante escalas clínicas como el Mini-Mental State Examination (MMSE).
Usos No Incluidos en Ficha Técnica
Algunos neurólogos prescriben rivastigmina para deterioro cognitivo vascular bajo supervisión estricta, aunque esta indicación no cuenta con aprobación formal. Siempre debe fundamentarse en evidencia clínica individualizada.
Consideraciones en Poblaciones Especiales
La seguridad del fármaco varía según grupos específicos:
Embarazo: Contraindicado por posible riesgo fetal (categoría B). Se recomienda anticoncepción efectiva durante tratamiento.
Ancianos: Requieren disminución inicial de dosis y monitorización estrecha por mayor sensibilidad a efectos adversos.
Pediátricos: No está recomendado en menores de 18 años por falta de estudios de seguridad.
Dosificación y administración de Exelon
Forma farmacéutica | Dosis inicial | Dosis máxima | Titulación |
---|---|---|---|
Cápsulas | 1,5 mg dos veces al día | 6 mg dos veces al día | Aumento de 1,5 mg cada 2 semanas |
Parche transdérmico | 4,6 mg cada 24 horas | 13,3 mg cada 24 horas | Cambio de dosis cada 4 semanas |
Tomar las cápsulas durante las comidas reduce significativamente los episodios de náuseas que algunos pacientes experimentan durante las primeras semanas. Quienes utilizan el parche deben rotar los puntos de aplicación entre espalda, brazo o pecho cada día, evitando repetir zona durante 14 días consecutivos. Importante no cortar los parches.
Almacenar todas las formulaciones por debajo de 25°C protege su estabilidad térmica. La solución oral contiene componentes sensibles a la congelación —jamás refrigerar o exponerla a bajas temperaturas— y se debe mantener en su envase original de cristal opaco para evitar degradación por luz. Suspender varias dosis requiere reevaluar el plan terapéutico con especialista.
Seguridad y efectos adversos del tratamiento
La rivastigmina contiene contraindicaciones absolutas que incluyen alergia al principio activo o excipientes, dermatitis activa especialmente si se usan parches, e íleo paralítico documentado. Pacientes con trastornos cardíacos preexistentes requieren monitorización ya que este fármaco puede ralentizar la frecuencia cardíaca.
Reacciones gastrointestinales afectan aproximadamente al 40% de usuarios durante el período inicial:
- Náuseas consistentes al despertar
- Vómitos ocasionales sin sangre
- Diarrea leve que mejora con ajuste dietético
- Pérdida moderada de peso al tercer mes
Episodios graves ocurren en menos del 2% de casos con: bradicardia sintomática, úlcera péptica asociada a tratamiento prolongado, y eventuales convulsiones en pacientes con predisposición. Particular precaución merece la recomendación de la agencia europea de medicamentos sobre deterioro clínico perceptible al interrumpir abruptamente la terapia, que obliga a reducciones graduales aunque se detecten efectos adversos.
Experiencia de pacientes con Exelon en España
Foros públicos muestran valoraciones contrastadas. Usuarios de 65 a 79 años destacan ventajas de los sistemas transdérmicos según testimonios publicados: "Los parches me permitieron continuar trabajando sin náuseas incapacitantes", comparte hombre de 73 en comunidad de tratamientos neurológicos. Otros mencionan beneficios cognitivos: "Notamos mejoría en la memoria inmediata de papá a las 12 semanas".
Dos tercios de afectados prefieren parches diarios frente a cápsulas por comodidad en la rutina. Sin embargo, inquietudes frecuentes incluyen irritación cutánea periférica que ocasionalmente obliga a suspender parches. Muchos cuidadores solicitan información adicional sobre cómo compaginar otras terapias simultáneas o formas de contrarrestar la falta de apetito asociada durante primeras fases.
Alternativas terapéuticas a Exelon en territorio español
Medicamento | Eficacia comparativa | Coste mensual | Diferencial clínico |
---|---|---|---|
Donepezilo | Equivalente sintomático | 25-40 € | Administración única diaria |
Galantamina | Inferior en Parkinson | 30-50 € | Menor impacto gastrointestinal |
Memantina | Complementaria en fases avanzadas | 35-60 € | Mecanismo accion diferente |
Neurologos españoles priorizan el donepezilo como tratamiento inicial frente al Alzheimer moderado. Exelon mantiene indicación preferente cuando aparecen problemas digestivos con ese primer fármaco o en demencia parkinsoniana diagnosticada. La memantina sigue siendo solución habitual para estadios tardíos combinada con inhibidores de acetilcolinesterasa.
Mercado Español: Precios y Disponibilidad
En España, el tratamiento con Exelon presenta las siguientes condiciones económicas y de acceso:
Precio Medio Referencia
- Cápsulas (30 unidades): entre 45 y 65 euros según dosis
- Parches transdérmicos (30 unidades): entre 80 y 110 euros
Disponibilidad Comprobada
Exelon se adquiere exclusivamente con receta médica en:
- Farmacias físicas autorizadas
- Plataformas online reguladas como Catena o HelpFarma
Todo envase comercializado en territorio español debe incluir obligatoriamente prospecto en castellano y conservar el embalaje original con código nacional de medicamento. La disponibilidad de existencias es generalmente alta en grandes cadenas farmacéuticas.
Tendencias y Avances Terapéuticos
La investigación con rivastigmina mantiene líneas activas de desarrollo:
Descubrimientos Relevantes (2023-2024)
El estudio OVERIDE demostró efectividad superior en los parches de 13.3 mg/24h para mejorar función cognitiva en demencia asociada a Parkinson. Resultados publicados en Journal of Neurology mostraron mejoría sostenida a los 6 meses en pruebas de memoria ejecutiva.
Innovaciones Próximas
Actualmente se investigan:
- Formulaciones de liberación prolongada mensual
- Versión genérica para solución oral (aprobada por EMA en enero 2024)
- Sistemas de adhesión mejorada para parches
Siguen pendientes de confirmación estudios sobre combinación con terapias biológicas. Las autoridades sanitarias europeas priorizan tratamientos que retrasen progresión de enfermedades neurodegenerativas.
Protocolo de Administración Correcta
Instrucciones de Uso
Cápsulas: Tomar con alimento durante desayuno y cena para reducir náuseas. Los parches requieren aplicación en piel limpia, seca y sin vello (espalda, pecho o muslo), cambiando diariamente la zona. Retirar después de 24 horas exactas.
Medidas Preventivas
- Evitar consumo de alcohol: potencia efectos gastrointestinales adversos
- Proteger zona del parche de exposición solar directa
- No aplicar cremas u otros parches medicamentosos en misma área
Conservación Óptima
Mantenga medicamentos en ambiente seco bajo 25°C. Parches siempre en sobre original hasta momento de uso. No refrigerar solución oral.
Errores Habituales
Suspender dosis por síntomas digestivos sin consulta previa es frecuente pero contraproducente. En su lugar:
- Persistir con dosis bajas durante 2 semanas
- Consultar para posible cambio de formulación
- Considerar terapia antiemética complementaria